الشركة :

1441120 | عـــز للصنـاعات الدوائية

المؤهل العلمي المطلوب:

جامعي

التخصصات المطلوبة:

فني صيدلة,الصيدلة,العلوم الصيدلانية,مساعد صيدلي,التقنية الحيوية,صيدلة إكلينيكية,تصميم الاأوية وتطويرها - التقنية الحيوية - التقنية الحيوية - الصيدلة - الصيدلة - الصيدلة - الصيدلة - العلوم الصيدلانية - تصميم الاأوية وتطويرها - صيدلة إكلينيكية - فني صيدلة - مساعد صيدلي

عنوان المترشحين (المحافظة):

عنوان المترشحين (الولاية):

الحالة الصحية:

صحي

نوع الإعاقة:

وصف المهنة:

تطوير الأدوية المشاركة في عمليات البحث والتطوير لإنتاج تركيبات جديدة للأدوية. اختبار استقرار وفعالية المواد الفعّالة. الإشراف على الإنتاج ضمان التزام عمليات التصنيع بمعايير الجودة والسلامة الدوائية. مراقبة عمليات خلط المواد الكيميائية وتحضير الأدوية. ضمان الجودة (QA/QC) إجراء اختبارات لضمان مطابقة الأدوية للمواصفات القياسية. مراقبة جودة المواد الخام المستخدمة في التصنيع. التوثيق والامتثال إعداد وتحديث الوثائق المتعلقة بالإنتاج. التأكد من التزام المصنع بالمعايير المحلية والدولية مثل GMP (ممارسات التصنيع الجيدة). السلامة والبيئة مراقبة تطبيق معايير السلامة في العمل. الحرص على تقليل النفايات الكيميائية وضمان التخلص الآمن منها.

شروط التقدم للوظيفة:

المؤهلات العلمية: الحصول على شهادة بكالوريوس في الصيدلة (BPharm) أو دكتور صيدلة (PharmD). يُفضل وجود شهادات إضافية أو دورات تدريبية متعلقة بالصناعة الدوائية. الخبرة العملية: يُفضل وجود خبرة سابقة في مصانع الأدوية أو في مجال إنتاج الأدوية (يمكن أن تكون الخبرة مطلوبة بمقدار معين، مثل 1-3 سنوات). معرفة جيدة بعمليات التصنيع الصيدلاني (مثل إنتاج الأقراص، الكبسولات، المحاليل، أو المستحضرات الجلدية). المهارات الفنية: معرفة بمعايير GMP (ممارسات التصنيع الجيد). فهم أساسيات ضمان الجودة (QA) ومراقبة الجودة (QC). القدرة على تشغيل وصيانة الأجهزة والمعدات الصيدلانية. الإلمام بالإجراءات التنظيمية والقوانين المتعلقة بالصناعة الدوائية. المهارات الشخصية: مهارات تحليلية وحل المشكلات. القدرة على العمل الجماعي والتواصل الفعال. الانتباه للتفاصيل والدقة في أداء المهام.

المهام الوظيفية:

1. تطوير الأدوية (Research and Development) تصميم وتطوير تركيبات دوائية جديدة. اختبار المواد الفعالة لتحديد الجرعات المثلى. دراسة التفاعلات الكيميائية والفيزيائية بين المواد المستخدمة. 2. الإنتاج (Manufacturing) مراقبة عمليات الإنتاج لضمان الالتزام بمعايير الجودة. الإشراف على تجهيز المواد الخام والمكونات. التأكد من مطابقة المنتجات للمعايير الصيدلانية واللوائح التنظيمية. 3. ضمان الجودة (Quality Assurance) إجراء اختبارات لضمان مطابقة المنتجات النهائية للمواصفات. التأكد من الامتثال لمتطلبات إدارة الغذاء والدواء (FDA) أو الهيئات المنظمة. متابعة تنفيذ معايير ISO/GMP. 4. مراقبة الجودة (Quality Control) فحص المواد الخام ومنتجات الإنتاج للتأكد من جودتها وسلامتها. تحليل العينات باستخدام تقنيات كيميائية وفيزيائية. 5. التوثيق والتقارير (Documentation and Reporting) إعداد تقارير الإنتاج وضمان الجودة. توثيق العمليات والصيغ الإنتاجية وفقاً للوائح التنظيمية. تحديث السجلات بما يتماشى مع التطورات في اللوائح والتقنيات. 6. البحث السريري (Clinical Research) المشاركة في التجارب السريرية لتقييم فعالية الأدو

ملاحظات أخرى: